Karbon Fiber Depolama enerji sach ayağı
| Ürün adı | Karbon Fiber Depolama enerji sach ayağı |
| Eşya yok. | 1FES |
| Renk | Bej |
| Boyut aralığı | 22~28cm |
| Ürün ağırlığı | 140-700g |
| Yük aralığı | 100kg |
| Malzeme | Poliüretan / karbon fiber |
| Ana Özellikler | 1. Eşsiz elastik kaburga yapısını benimser ve enerji depolama ayak çekirdeği olarak özel fiber polimer takviyeli kompozit malzeme kullanır. 2. Topuğun yumuşaklığı kullanıcının aktivite yoğunluğuna göre ayarlanabilir. 3. Bozuk yollar için uygundur. |
Şirket Profili
.İş Türü : Üretici
.Ana ürünler: Protez parçalar, ortez parçalar
.Deneyim: 15 yıldan fazla.
.Yönetim sistemi: ISO 13485
.Yer:Shijiazhuang, Hebei, Çin.
- İşleme Adımları:
Çizim tasarımı—Kalıp yapımı—Hassas döküm—CNC işleme—Parlatma—Yüzey İşleme—Montaj—Kalite Kontrol—Paketleme—Stok—Teslimat
- Sertifika:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Üretim sertifikası
- Paketleme ve sevkiyat:
.Ürünler önce darbeye dayanıklı bir torbada, daha sonra küçük bir kartona konur, daha sonra normal boyutta bir kartona konur, Ambalaj deniz ve hava gemisi için uygundur.
.İhracat karton ağırlığı: 20-25kgs.
.İhracat kartonu Boyut:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB bağlantı noktası:
.Tianjin, Pekin, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Şanghay
㈠Temizlik
⒈ Ürünü nemli, yumuşak bir bezle temizleyin.
⒉ Ürünü yumuşak bir bezle kurulayın.
⒊ Kalan nemi gidermek için havada kurumaya bırakın.
㈡Bakım onarım
⒈Protez bileşenlerinin görsel muayenesi ve fonksiyonel testi, ilk 30 günlük kullanımdan sonra yapılmalıdır.
⒉Normal muayeneler sırasında tüm protezi aşınma açısından inceleyin.
⒊Yıllık güvenlik denetimleri yapın.
DİKKAT
Bakım talimatlarına uyulmaması
İşlev değişikliği veya işlev kaybı ve üründe hasar nedeniyle yaralanma riski
⒈ Aşağıdaki bakım talimatlarına uyun.
㈢Yükümlülük
Üretici, yalnızca ürünün bu belgede verilen açıklamalara ve talimatlara uygun olarak kullanılması durumunda sorumluluk kabul edecektir. Üretici, özellikle hatalı kullanım veya ürünün yetkisiz olarak değiştirilmesi nedeniyle bu belgedeki bilgilerin dikkate alınmamasından kaynaklanan hasarlar için sorumluluk kabul etmeyecektir. ürün.
㈣CE uygunluğu
Bu ürün, tıbbi cihazlar için Avrupa Direktifi 93/42/EEC'nin gerekliliklerini karşılamaktadır. Bu ürün, direktifin Ek IX'unda belirtilen sınıflandırma kriterlerine göre sınıf I cihaz olarak sınıflandırılmıştır. Bu nedenle, uygunluk beyanı, Direktifin Ek VLL'sine göre tek sorumluluk üreticiye aittir.
㈤Garanti
Üretici, bu cihazı satın alma tarihinden itibaren garanti eder. Garanti, malzeme, üretim veya yapımdaki kusurların doğrudan bir sonucu olduğu kanıtlanabilen ve garanti süresi içinde üreticiye bildirilen kusurları kapsar.
Garanti şartları ve koşulları hakkında daha fazla bilgi yetkili üretici dağıtım şirketinden alınabilir.
