Tıbbi Yapay uzuvlar Protez Bacak AK EVA Kozmetik Köpük Bacak Örtüsü
Tıbbi Yapay uzuvlar Protez Bacak AK EVA Kozmetik Köpük Bacak Örtüsü
Ürün adı | AK KozmetikKöpük Kapak(Su geçirmez) |
Eşya yok. | AKFC-6F22 |
Renk | BEJ |
Boyut aralığı | S/M/L |
Ürün ağırlığı | 290 gr |
Yük aralığı | 100-125 kg |
Malzeme | EVA KÖPÜK |
kozmetik köpük kapak | AK ve BK |
Ana Çeşitleri | AK köpük kapak :AK KozmetikKöpük Kapak(Sıradan) ,AK Kozmetik Köpük Kapak(Güçlü),AK Kozmetik Köpük Kapak(Su geçirmez) BK Köpük Kapak :BK Kozmetik Köpük Kapak(Sıradan),BK Kozmetik Köpük Kapak(Güçlü),BK Kozmetik Köpük Kapak(Su geçirmez),AK Kozmetik Köpük Kapak (Ön şekil) |
Ürün özelliği | Giymek için rahat ve güzel görünüm.İçi boş diz tasarımı, eğilme direncini daha az ve daha uzun kullanım ömrü sağlar. |
Uyluk veya baldır amputeleri için uygundur:
İç manşonun esnekliği, güdüğün yumuşak ve sıkı bir şekilde tutulmasını sağlar, güdüğün yumuşak dokusunu korur ve stabilize eder, güdüğün alma boşluğundaki sürtünmesini önler, lokal basıncı azaltır veya hatta ortadan kaldırır ve güdüğün yumuşak dokusunu korur ve dengeler. cildin hassas bölgesi.Yürürken, cilt yüzeyindeki sürtünmeyi ve baskıyı önemli ölçüde azaltabilir, ağrıyı ve aşınmayı azaltabilir ve ampute kişinin kendisini çok rahat hissetmesini sağlayabilir.
Alt ekstremite protezlerinin günlük aşınması, kalan uzvun alıcı kavitede uzun süre kalacağı anlamına gelir.Boşluğun sızdırmazlığı ve vücudun normal metabolizması nedeniyle, alıcı boşluk nemli, yüksek sıcaklık, kirlilik ve yapışma olacaktır.Cildin olumsuz etkileri varsa, alma boşluğunu düzenli olarak temizleme ve kontrol etme alışkanlığı geliştirmek gerekir.
Cilt ile doğrudan temas eden emilim boşluğunun her gün temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi gerekir.%75 alkol veya sabunlu su ile içten dışa doğru silip ardından kurutabilirsiniz.İç astarlı veya astarlı alım boşluğu düzenli olarak temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir.Astar veya astar çıkarılabilir, %75 alkol püskürtülebilir veya sabunlu su ile yıkanabilir, temizlenebilir ve kurutulabilir.
şirket Profili
.İş Türü: Üretici/Fabrika
.Ana ürünler: Protez parçalar, ortez parçalar
.Deneyim: 15 yıldan fazla.
.Yönetim Sistemi:ISO 13485 .Sertifika: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Üretim sertifikası
.Yer: Shijiazhuang, Hebei, Çin.
.Avantaj: Comlete çeşitleri ürünler, kaliteli, mükemmel fiyat, en iyi satış sonrası servis ve özel olarak kendimiz tasarım ve geliştirme ekiplerimiz var, tüm tasarımcılar protez ve ortez hatlarında zengin deneyime sahipler. Böylece profesyonel özelleştirme sağlayabiliriz (OEM hizmeti ) ve benzersiz ihtiyaçlarınızı karşılamak için tasarım hizmetleri (ODM hizmeti).
.İş Kapsamı: Tıbbi rehabilitasyon kurumlarının ihtiyaç duyduğu yapay uzuvlar, ortopedik cihazlar ve ilgili aksesuarlar.Biz esas olarak alt ekstremite protezleri, ortopedik aletler ve aksesuarlar, yapay ayaklar, diz eklemleri, kilitleme tüp adaptörleri, Dennis Brown ateli ve pamuklu çoraplar, cam elyaf çoraplar, vb. Gibi malzemelerin satışıyla ilgileniyoruz. Ayrıca protez kozmetik ürünleri de satıyoruz. , köpüren kozmetik kılıf (AK/BK), dekoratif çoraplar vb.
.Ana İhracat Pazarları: Asya;Doğu Avrupa;Orta Doğu;Afrika;Batı Avrupa;Güney Amerika
Paketleme
.Ürünler önce darbeye dayanıklı bir torbada, daha sonra küçük bir kartona konur, daha sonra normal boyutta bir kartona konur, Ambalaj deniz ve hava gemisi için uygundur.
.İhracat karton ağırlığı: 20-25kgs.
.İhracat karton Boyut: 45*35*39cm/90*45*35cm
Ödeme ve Teslimat
.Ödeme Yöntemi: T/T, Western Union, L/C
.Delivery Tiem: Ödemeyi aldıktan sonra 3-5 gün içinde.
Bakım onarım
1. İlk 30 günlük kullanımdan sonra protez bileşenlerinin görsel incelemesi ve fonksiyonel testi yapılmalıdır.
2. Normal muayeneler sırasında tüm protezi aşınma açısından inceleyin.
3.Yıllık güvenlik denetimleri yapın.
Dikkat
Bakım talimatlarına uyulmaması
İşlev değişikliği veya işlev kaybı ve üründe hasar nedeniyle yaralanma riski
Yükümlülük
Üretici, yalnızca ürünün bu belgede verilen açıklamalara ve talimatlara uygun olarak kullanılması durumunda sorumluluk kabul edecektir. Üretici, özellikle hatalı kullanım veya ürünün yetkisiz olarak değiştirilmesi nedeniyle bu belgedeki bilgilerin dikkate alınmamasından kaynaklanan hasarlar için sorumluluk kabul etmeyecektir. ürün.
CE uygunluğu
Bu ürün, tıbbi cihazlar için Avrupa Direktifi 93/42/EEC'nin gerekliliklerini karşılamaktadır. Bu ürün, direktifin Ek IX'unda belirtilen sınıflandırma kriterlerine göre sınıf I cihaz olarak sınıflandırılmıştır. Bu nedenle, uygunluk beyanı, Direktifin Ek VLL'sine göre tek sorumluluk üreticiye aittir.
Garanti
Üretici, bu cihazı satın alma tarihinden itibaren garanti eder. Garanti, malzeme, üretim veya yapımdaki kusurların doğrudan bir sonucu olduğu kanıtlanabilen ve garanti süresi içinde üreticiye bildirilen kusurları kapsar.
Garanti şartları ve koşulları hakkında daha fazla bilgi yetkili üretici dağıtım şirketinden alınabilir.