Protez astar mekik kilidi

şirket Profili

.İş Türü: Üretici/Fabrika

.Ana ürünler: Protez parçalar, ortez parçalar

.Deneyim: 15 yıldan fazla.

.Yönetim Sistemi：ISO 13485 .Sertifika： ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Üretim sertifikası

.Yer: Shijiazhuang, Hebei, Çin.

.Avantaj: Comlete çeşitleri ürünler, kaliteli, mükemmel fiyat, en iyi satış sonrası servis ve özel olarak kendimiz tasarım ve geliştirme ekiplerimiz var, tüm tasarımcılar protez ve ortez hatlarında zengin deneyime sahipler. Böylece profesyonel özelleştirme sağlayabiliriz (OEM hizmeti ) ve benzersiz ihtiyaçlarınızı karşılamak için tasarım hizmetleri (ODM hizmeti).

.İş Kapsamı: Tıbbi rehabilitasyon kurumlarının ihtiyaç duyduğu yapay uzuvlar, ortopedik cihazlar ve ilgili aksesuarlar.Biz esas olarak alt ekstremite protezleri, ortopedik aletler ve aksesuarlar, yapay ayaklar, diz eklemleri, kilitleme tüp adaptörleri, Dennis Brown ateli ve pamuklu çoraplar, cam elyaf çoraplar, vb. Gibi malzemelerin satışıyla ilgileniyoruz. Ayrıca protez kozmetik ürünleri de satıyoruz. , köpüren kozmetik kılıf (AK/BK), dekoratif çoraplar vb.

.Ana İhracat Pazarları: Asya;Doğu Avrupa;Orta Doğu;Afrika;Batı Avrupa;Güney Amerika

Paketleme

.Ürünler önce darbeye dayanıklı bir torbada, daha sonra küçük bir kartona konur, daha sonra normal boyutta bir kartona konur, Ambalaj deniz ve hava gemisi için uygundur.

.İhracat karton ağırlığı: 20-25kgs.

.İhracat karton Boyut: 45*35*39cm/90*45*35cm

Ödeme ve Teslimat

.Ödeme Yöntemi: T/T, Western Union, L/C

.Delivery Tiem: Ödemeyi aldıktan sonra 3-5 gün içinde.

Bakım onarım

1. İlk 30 günlük kullanımdan sonra protez bileşenlerinin görsel incelemesi ve fonksiyonel testi yapılmalıdır.

2. Normal muayeneler sırasında tüm protezi aşınma açısından inceleyin.

3.Yıllık güvenlik denetimleri yapın.

Dikkat

Bakım talimatlarına uyulmaması

İşlev değişikliği veya işlev kaybı ve üründe hasar nedeniyle yaralanma riski

Yükümlülük

Üretici, yalnızca ürünün bu belgede verilen açıklamalara ve talimatlara uygun olarak kullanılması durumunda sorumluluk kabul edecektir. Üretici, özellikle hatalı kullanım veya ürünün yetkisiz olarak değiştirilmesi nedeniyle bu belgedeki bilgilerin dikkate alınmamasından kaynaklanan hasarlar için sorumluluk kabul etmeyecektir. ürün.

CE uygunluğu

Bu ürün, tıbbi cihazlar için Avrupa Direktifi 93/42/EEC'nin gerekliliklerini karşılamaktadır. Bu ürün, direktifin Ek IX'unda belirtilen sınıflandırma kriterlerine göre sınıf I cihaz olarak sınıflandırılmıştır. Bu nedenle, uygunluk beyanı, Direktifin Ek VLL'sine göre tek sorumluluk üreticiye aittir.

Garanti

Üretici, bu cihazı satın alma tarihinden itibaren garanti eder. Garanti, malzeme, üretim veya yapımdaki kusurların doğrudan bir sonucu olduğu kanıtlanabilen ve garanti süresi içinde üreticiye bildirilen kusurları kapsar.

Garanti şartları ve koşulları hakkında daha fazla bilgi yetkili üretici dağıtım şirketinden alınabilir.